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预防艾滋病试纸有用吗,爱滋 |
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答：这个问题也就是关于试纸假阴性或假阳性问题，也即敏感度和特异度问题，试纸经中国药品生物制品检定所、经过国内六家权威艾滋病监控中心及确认实验室、血液中心与医院联合考核,根据国家试验室对12038份一般人群血样的应用来看，试纸检测全部阴性，同时用ELISA试剂盒参比检测，发现假阳性3例（经确认试验为阴性）。 同时,我们还对本实验室中留存的10份已明确的HIV阳性血清，用试纸进行测定，结果全部为阳性。 综上，可见试纸的敏感度和特异度了，当然并不能说是100%，因为可能我们实验的样本量还不够大。结果显示本试纸灵敏度达99.40%， 特异性达100%，总符合率达到99.7%(官方最新公布数据)与目前国际上的主流试剂质量处于同一水平,对任何一种检验方法来说，这已经是相当不错了。 注：血检试纸在检测时均可在常规环境中进行，不需要特别的实验环境，也不需要加入其他任何特别试剂
下图是从美国专业艾滋病网站www.aids.org截取的图片，目的只是说明艾滋病快速试剂是权威的可行的，并不是象有的人说的那样无效骗人的，认识英语的人可以读懂标题“男男同性恋者被采用艾滋病快速试剂检测”,在国外艾滋病自我检测是再平常不过了,给大家国外销售HIV试纸的网站看看 www.hiv-home-test-kit.com
艾滋病检测中的专业术语解释： ELISA:酶联免疫吸附剂测定enzyme linked immunosorbent assay，即酶联免疫测定 双抗原夹心法：酶联免疫测定ELISA中常用的一种方法,即双抗原夹心法属于ELISA 金标法 硒标法 乳标法：酶联免疫双抗原夹心法中检测结果显示方法即颜色标示法 医院用试剂和快速试剂的区别：医院为了进行大批量的筛查，常用的是多孔的ELISA 双抗夹心法检测板,操作复杂需要专业人士进行,其原理和快速检测试剂盒相同都是酶联 免疫法,试剂盒只是工业化后的产品（如早孕试纸等）方便检测者使用。 初筛检测和确认检测的区别：初筛一般用的是酶联免疫即ELISA法 确认试验常用的是 WB法即蛋白印迹试验，确认实验只有在规定认证的实验室进行，一般省级CDC都可以做 因此：不管用什么方法做的初筛阳性结果，都必须通过认证的确认实验室做确认实验才 可以确认为HIV感染者。 答：我们给大家准备了详细的操作说明书，也可以观看以下操作动画视频。
还可以参考网友发回的检测结果实物图片给大家参考，对结果还有疑问请致电询问我们 答:本试纸条是采用胶体金免疫层析技术研制的新一代检测试剂，可检测血清或血浆标本中的HIV-1/2特异性抗体。整个操作时间仅需15分钟，操作简便、快速、准确、自带质控对照、不需任何附加试剂。适用于临床检验、无偿献血现场筛查等。其原理是：(看图示）
答:试纸上出现两条红线，表示血液HIV抗体阳性。说明样品血液被高度怀疑为HIV感染，若要最终确认，需要做Western-Blot试验，当然这个试验需要由省一级或以上的艾滋病检测实验室才能完成，并出具检验报告，其它任何医疗单位所做的HIV检测都只与本试纸检测具有相同的意义。您如果检测到阳性结果，请及时与版主联系，进行确认试验。不过您不用担心，这个检测的灵敏度和特异度已经相当高了，基本不会与确认试验有出入。其实几乎所有人运用这一试验已经足够，因为其阴性结果的可靠性足以令你欣慰，下面我们要讲到。 答:试纸上仅出现一条红线（对照线），表示血液HIV抗体阴性。说明样品血液未被HIV感染，受试者可以放心了。但是有一点需要说明，在“空窗期”（高危行为后3个月以内）以内检测到的阴性结果可能不正确，因为在这段时期中，人体对HIV感染还没有产生足以被检测到的抗体。因此，“空窗期”以后，最好3个月以后检测得出的阴性结果才可使受试者完全放心。窗口期的具体表述 本页下面有专门解释 答:说明试验失败。可能的原因是：未按操作程序进行操作，或试纸本身存在质量问题（极少）,请另取试纸卡进行检测。 答：关于全血和血清检测，只要判定结果时间不超过30分钟，两者无差别。为什么呢？因为样品在醋酸纤维薄膜上层析的过程中，血液中的各组分扩散速度不一，当血清中的HIV抗体到达检测区，并使区带显红色时，血浆中的血红蛋白还没有到达检测区，这时（30分钟内）判定结果，没有什么问题。超过30分钟，本身带红色的血红蛋白也到达检测区，对非专业人士来说，这将对结果判定带来一点混淆，不过其实这也不难鉴别，只要应用过一次试纸，就会明白，真正的阳性（红色）检测线是横向的，血红蛋白产生的红色混淆比较乱，而且是纵向的，从底部向上延伸的。 可是全血检测的好处还是相当明显的，只要1-2滴血，非常方便。对医院或防疫站来说，可以结合其他的血液检测项目进行，用血清，就不需要重复采血了。 当然，96份试纸价格比96孔的ELISA试剂要贵，这也是医疗卫生单位没有大量采用的原因吧。 答: 最近有一些朋友来邮来电告诉我们,这几天有一个私人网站上说:"血检试纸含有艾滋病病毒,具有传染性",问我们是否是这样.我们一听觉得非常可笑,有点医学知识的人都知道,各类试纸在包装前都要进行一道工序,那就是"灭菌实验",更何况试纸中根本就不含有艾滋病病毒,何来传染性,如果大家还不明白的话,你这样想一下就明白了:假设试纸是靠艾滋病病毒来做检测的,同时大家都知道艾滋病在离开人体后的数小时至数天就会死亡,那么大家想一想,在试纸上的"病毒"还怎么存活下去? 这样的实验还怎么进行下? 难倒"病毒"在离开人体后还能存活?不然何来传染性呢? 所以大家只要想一想,关于一些个别的人编造出一些血检试纸具有传染性的说法,是对消费者,对社会极度不负责任的做法,至于做实验进医生们为什么要戴手套，其实这个很简单，因为这是接触的血制品（医生在接触所有血制品都会戴防护手套，但自己给自己做检测时是不需要的），主要是为了防止血制品交叉感染而采取的措施，所我们一再强调大家做检测时一定不要多人交叉使用采血检测工具，而并非一些人所讲的试纸具有传染性！ 答:近来有一些朋友经常来邮来电咨询,在使用艾滋病自助检测试纸的过程中,稀释液在检测过程中有什么作用以及如何使用的问题,并说有一些个人非法经营的网站上说不加入稀释液,其检测结果检测只能为阴性的说法.其实这种说法确实是误导了部分自助检测者,在这里我们要向各位顾客朋在友说明的是:个人在利用试纸做检测时,稀释液不要加多。这个原因是很简单的,当血液中含有HIV抗体时,当浸至T处时,试纸T处的特殊物质就与与抗体发生色变反应,从而是现出T线,如果你加入了太多稀释液抗体浓度就会大大降低,从而增加出现假阴性的机会.所以建议各朋友在做检测过程中,为了检测顺利进行接着加入1-2滴稀释液,不要加多于2滴。否则,将降低检测的灵敏性,显色会不清晰。 （标准操作就是：加两大滴血,紧接着加1-2滴稀释液,这样检测肯定会顺利进行的） 答：两者的敏感性与特异性几乎无差别，ELISA多用于对人群的批量筛检，每一块酶联板一次可以检测92人份样品，其单人的价格就相对便宜一些。但是，若一块板子只用于检测10人以内，则价格又太贵。并且操作步骤多，必须有专业人员完成。而试纸检测应用方便，无须复杂步骤，个人能独立完成，判定方法简单，只是价格稍贵一些。 答：目前为止，还没有应用唾液作为检测样品的试纸。 答:到目前为止,已由美国卡普里特公司与美国剑桥生物科技公司合作生产出艾滋病尿检测试纸,同时他也是目前世界上唯一能生产该试纸的厂家, 不足的是该试纸在检测由HIV1型病毒已引的感染准确性较高，对HIV2病毒引起的感染试纸检测的灵敏度较低, 不能十分准确的检测到是否被HIV2型及其亚型病毒感染, 所以其检测准确度相对目前通用的血检试纸要低一些,同时HIV尿检试纸目前的假阳性偏高,目前国家还没有正式推荐使用。 答:艾滋病尿检测试纸与血检试纸的主要区别为: 尿检试纸能比较准确能检测出由HIV1型病毒已引的感染,不能十分准确的检测到是否被HIV2型及其亚型病毒感染,其对HIV2型病毒感染检测的准确度不高,但其最大的特点就是操作方便,不需血; 血检试纸由于生产技术已相当成熟,HIV1、HIV2型病毒引起的感染，该试纸均能准确地检测，其准确度高达99.73%,其不足点就是需要采血,在采血过程中如果多人交叉使用同一采血工具,易造成交叉感染,所以在做血检采血时,采血工具不能交叉混合使用,必须做到各人一份,单独使有.正因为血检试纸的准确度几乎高达100%,所以被所有国家广范推广使用!两种试纸的操作方法完全一样，只是取的样品不同。 答:一些朋友来信经常问我们,用试纸检测而得出的结果,是不是可以完全放心,针对这个问题我们前面也作过一些说明,经卫生部HIV预防与控制中心,解放军HIV确认实验室,北京地坛医院等六家权威检测机构抽检3327份血液样本验证,血检试纸的综合检测准确率在99.8%以上，广大地方医院及防疫站广泛使用检测试纸作为艾滋病抗体初步检测的快速诊断方法，检测结果是完全可以放心的。
答:这是一个大家都较为关心的问题, 也常有一些恐艾的朋友前来咨询,不过专家要告诉大家的任何通过抗体来检测的实验,其准确是不可能达到100%, 有点医学知识的人都道任何通过抗体来检测的实验都是避免不了出现假阳性的情况(当然HIV检测也不例外), 也就是说当你体内产生了HIV抗体时,从医学的角度来讲并不代表你感染了HIV病毒, 如果有人说对你说其HIV抗体检测准确度高达100%,那肯定是骗人的, 不过可以肯定的是当你体内HIV抗体检测为阴性时(窗口期外),肯定是100%没有被HIV病毒感染,这也就是为什么艾滋病检测要分为初诊（抗体检测）、确诊（病源学）两个步骤。从目前市场上来看，HIV检测试纸进口的要大大优于国产的，由于尿检试纸目前不能十分准确的检测到是否感染HIV2及其亚型病毒，其检测准确度相对血检试纸会低一些. 答：虽然唾液传播艾滋病的几率比较小，如接吻，飞沫等。但是刷牙由于涉及到牙龈出血的问题(有时轻微破损引起的出血肉眼并不能发现)，与血液接触的方式比较接近，如果一方是艾滋患者，那么共用牙刷的对方感染HIV的危险性还是存在的。虽然对群体来说，传播的概率大概在10%左右，但对于某个个体来说，传染了，就是100%，没有传染，就是0%。 从受到艾滋病病毒感染, 到体内产生出艾滋病病毒抗体，这一段时间称为窗口期。在窗口期，艾滋病病毒感染者的血液检测查不到艾滋病病毒抗体，结果呈阴性。窗口期的长短个体有差异, 一般2周到6周，平均为30天(本站窗口期定为8周),只有极个别人的窗口期长达3-6个月(但这种机会万分之一都不到)。在感染过程中，首先出现的是病毒RNA，这是可以用PCR的方法检测出来，之后出现的是IgM抗体，使用双抗原夹心法即可以检测出来，然后出现的是IgG抗体，使用间接法可以检测出来，现在提供的金标试纸条是双抗原夹心法，最短在感染6天之后就可以检测出来，大多数样本的窗口期在2-4周内，绝大多数人在1个月后都可以检出，如果高危行为过了2个月仍无法检测出来，基本上没有感染的可能了。 如果只能看到检测线(T)，而看不到质检测线(C),那本次检测结果无效，如果感觉能够看到检测线(T)但非常浅，请再加大用血量再作一次，如果是阴性，最好隔一段时间再测一次，因为有可能是感染初期，抗体的载量还少。如果还是不放心或者比较找急需要知道结果，请和各省防疫站艾滋病确认实验室或我们联系。 新浪网对于艾滋病窗口期为3周的报道：http://tech.sina.com.cn/d/2006-01-09/0734813874.shtml
大家看到以上来自权威机构的图片，蓝色线就是抗体含量随时间的变化，6周以后抗体 就达到高峰完全可以被现在试剂检测出来，这就是所谓"六周排除论" 的由来。 答：发生高危行为，受艾滋病毒感染后的3-6周，最常见的症状是反复出现的低热，伴有寒战、消瘦、疲乏无力。慢性腹泻也是某些艾滋病毒感染者早期的常见症状，以上症状一般持续7-14天，2-3个月后可出现血清HIV抗体阳性，随后感染者转为无症状期（潜伏期）。但是，任何医务人员不能仅凭表面症状而作出诊断，必须依赖血液HIV抗体检测来判断。 答：如果对方可能是一位HIV病毒携带者，你被感染上HIV病毒的可能性是存在的。因为直肠的上皮细胞比身体其他部位的表皮脆弱得多。不一定需要出血，因为HIV病毒可通过微小的粘膜破损而侵入体内，造成感染。要知道自己是否感染的可靠方法就是血液检测，在高危行为后2-3月时检测一次，如果是阴性，一般来说，就可以排除感染的可能，但最好6个月时复检一次，以确保无虞。 美国雅培公司作为全球诊断产品的领先者，在其110多年的发展中，不断为临床检验领域提供高技术含量的产品和完善的服务,美国雅培公司也是全球第一个开发出HIV检测试纸的的实验室,其产品(AP180-185)开法原理是"硒标法",其产品获得美国FDA认证、通过了欧洲CE、EN46001、ISO13485、SDA（中国食品与药品监督管理局认证)等国际以及国家相关单位的认可,美国雅培公司生产的HIV检测试纸,不但可以检测出我国法定检测型号HIV-1/HIV-2艾滋病病毒,还可以检测出HIV-O型艾滋病病毒(HIV-O型病毒,在艾滋病感染群体中的比例相对较少,目前我国没有把HIV-O型病毒列入法定检测范围,我国艾滋病检测相关规范与标准也是以HIV1+2型病毒检测为出发点,由于缺乏对HIV-O型病毒检测的相关法规依据,因此在我国美国雅培公司的HIV1+2+O型检测试纸,在我国相关文件与批文中也是以HIV1+2型号列入管理的,产品实际上是可以检测HIV1+2+O三种艾滋病病毒型号),英文原文结构图
在我国艾滋病感染群体中,艾滋病病毒HIV-O型感染群体是极少的,出于种种原因,我国现行法定检测艾滋病病毒型号只有HIV1+2二种,HIV-O型号是排在法定检测型号之外,对于一些朋友如果用HIV1+2型检测试纸检测过几次都是阴性,但是自身却有一系列艾滋病临床症状又没有其他原因的朋友,可以选用该种型号的试纸进行检测,一般的群体选用HIV1+2型试纸即可 HIV被发现和分离是在1983年，现在我们把它叫做HIV-1，当时就叫HIV，因为那时还没有谁预测出还有个2型，当然就没有什么必要去区别。2年后不同于以往的HIV发现了，于是就有了区别，以前的叫做HIV-1型，后来的叫2型。M、N、O亚型组是HIV-1型的下级概念。其实最处也没有“主要组”、“周边组”、“非M非O组”或“新组”等概念上的区别，当时还没有发现，等后来发现HIV-1的O组后，才要和以前发现的HIV-1亚型组对应起来，这时才同时有了M组以及后来的N组的概念。就好像你必须是有了弟弟或者妹妹后才被叫做哥哥或姐姐一样。1、2是平行概念，其中1型为绝大多数，说到HIV没有其他具体说明既是指HIV-1。在HIV-1型中，M组占绝大多数，所以大多数情况下HIV－1实际上更准确的是指HIV-1型的M亚型组。 部分网友，尤其是“恐友”们，总是集中精力于及其少见的情况，他们在多次检查HIV抗体均阴性后，又开始担心会不会有检查不出来的情况，例如感染了O亚型组或N亚型组。O亚型在最近几年通过向抗体检测初筛试剂和确认试剂中加入合成肽，HIV-1的O组可被检测出来，但其敏感性仍有待进一步的观察，因为HIV任何变异所造成的抗原结构细微改变都可能影响其敏感性。对于N组，由于比较罕见，并且发现的时间并不长，目前尚没有敏感性和特异性都很高的检测手段。因此，确实有检查不出来的情况。但有的人总是“宁可信其有不可信其无”，觉得自己就是中了O型，或者N型甚至其他什么型的，就是查不出来。有这种想法的人，其实最好什么检查都不要做，因为无论什么结果你都要表示怀疑。由于HIV病毒基因具有易于发生突变的特点，再加上病毒株之间的重组，随时都有可能产生新的病毒变种。即使很快我们找到HIV－1N组的检测方法来了，你也还会担心会不会感染P亚型、Q亚型……Z亚型什么的，这样的话就没有尽头了。其实，真的有这个必要吗？ 答：关于试纸的保存方法，非常简单，常温下保存就可以了，有效期18个月左右。 答：有些网站的论坛及网友在来信中提到：一些公司提供的试纸没有得到国家的许可,以及说试纸没有正规厂家生产的情况,针对此情况在此我们工作人员再次重申:本站所提供的试纸是由北京万泰生物公司、美国雅培公司及杭州艾康生物公司等研制而成,由达国家GMP认证生物医药公司生产，这些公司在诊断试剂生产都具有国内国外权威认证,产品经中国药品生物制品检定所、卫生部HIV预防与控制中心、全军HIV确认实验室、北京市红十字血液中心等10余家省级以上HIV检测单位的上万人份的使用考核，结果显示本试纸与目前国际上的主流试剂质量处于同一水平，而明显优于现有第二代试剂，填补了我国此类试剂研制、生产的空白，结束了长期以来对国外产品高度依赖的局面。同时我们研制的原料也提供给国内众多厂家，全国市场占有量达75%，我们提供的自测产品都已经获得国家药品监督管理局发布的《新药证书》,国药准字、《药品注册批件》，详细请浏览展品介绍，相关信息已抄送各省、自治区、直辖市药品监督管理局以及中国人民解放军总后勤部卫生部等单位）欢迎光大消费者到相关机构查询！ 同时， 我们提供的HIV检测试剂大规模的更新换代将为我国的HIV预防控制事业提供犀利的武器，对我国彻底阻断HIV血源感染具有重大意义。国内外多家传播媒体《光明日报》、《健康报》,《厦门日报》等在头版对本项成果进行了报道，同时美国《旧金山华人报》、《联合早报》、《中国青年报》、《文汇报》、中国新闻社、新浪网均对此作详细报道，认为将大大加强对我国艾滋病传播的控制能力 答:本中心提供的HIV个人自助检测试纸目前分为几大类:WT(国产HIV(1+2)血检试纸)为万泰产品,只是包装数量不同,其每份都可以单独分开使用;AK YK 国产HIV(1+2)血检试纸)为同一类产品,不同厂家,只是包装数量不同,其每份都可以单独分开使用;YP(属于美国雅培公司HIV1+2+O型血检测试纸,国内列入HIV1+2型管理,但实质上可以检测出HIV-O型病毒)为同一类产品,只是包装数量不同,每份都可以单独分开使用;ZA ZB 为各类试纸组合的优惠套装,其每份都可以单独分开使用; 这几类不同的产品,他们的准确性与灵敏性及其他综合指标方面,目前是美国进口的试纸要优于国内生产的试纸,因为国内生产HIV检测试纸起步较晚,其各项指标与国际同等水平要低一些,再续结合艾滋病病毒感染分布实际情况.
顾客朋友们在产品的选择过程中,我们推荐顾客朋友首选产品为YP型美国原装进口的HIV(1+2+O)型血检试纸,其次是WT型国产HIV(1+2)血检试纸,再次为:AK,YK国产HIV(1+2)血检试纸.最后一些客户如果实在放心,也可选择我们为客户提供的ZA,ZB各类试纸的组合套装,这样不同种类的试纸交叉检测,以便打消心中的担忧,免费送梅毒试纸,一举多检测,我们亦可以按照客户要求组合不同产品，具体咨询我们。 本站试纸目前有没有在医院使用过? 听说近日有个别网站出销假冒HIV检测试纸，我怎么识别试纸的真假? 答：的确，近日有个别网站在网上出售假冒HIV检测试纸，也有一些朋友常来电咨询这方面的情况，针对这方面的情况我们公开声明如下，请各位顾客朋友们按以下要求去识别，如不满足下列条件之一，均可能是假冒产品： 答:本中心向来以"服务为本"的理念从事家庭自我检测服务,我们从事艾滋病家庭个人自助检测业务已有近三年的历史,多年的诚信发展,赢得广大媒体及顾客的一至好评,在与社会各届一起成长的过程中,我们先后与SOHU网健康专栏、TOM网艾滋频道、国务院妇女儿童工作委员会
中国人口信息中心、全国艾滋病资源信息网络、中铁十四局、成都恩威药业集团、北京大学等国内数十家媒体及企事业单位进行了数十场有关抗艾知识宣传与普及的合作。在你使用本中心提供的自检工具时，如有因产品质量、产品手续不符合国家相关要求，或产品检测结果与你在访疫站所做检结果不同时，我们愿意随时为您全额退货，赔偿您的全部损失，并承担全部法律责任！欢迎广大的消费者监督投诉！同时为了更好的方便广大群众,进一步保护咨询者的个人隐私,我们现在开通QQ在线服务,大家可以进一步的放心咨询,免去一些群众不必要的难堪。 警告大家：购买类似网站提供的艾滋病试纸等产品，不要忘了索要清晰实物图片以及库存实物照片。
（1）持续广泛淋巴结肿大，特别是颈、腋和腹股沟淋巴结。淋巴结肿大直径1厘米左右，坚硬、不痛、可移动，时间超过三个月。 （3）数周以来出现难以解释的严重疲乏。 （4）食欲下降，2个月内体重减轻超过原体重的10%。 （5）数周以来出现不明原因的慢性腹泻，呈水样，每日10次以上。 （6）气促、干咳数周。 （7）皮肤、口腔出现平坦或隆起的粉红、紫红色大斑点，不痛不痒。 （8）咽、喉部出现白膜。男性阴部出现鳞屑性斑，痒。女性肛门瘙痒，阴道痒，白带多。 （9）头痛、视物模糊。 当出现上面三个以上症状又有不洁性接触史时，应想到可能感染了爱滋病，应及时去医院检查。 1．艾滋病病毒抗体阳性，又具有下述任何一项者，可为实验确诊艾滋病病人。 2．若抗体阳性者体重减轻、发热、腹泻症状接近上述第1项时，可为实验确诊艾滋病病人。
从感染艾滋病病毒到发病有一个完整的自然过程，临床上将这个过程分为四期：急性感染期、潜伏期、艾滋病前期、典型艾滋病期。 不是每个感染者都会完整的出现四期表现，但每个疾病阶段的患者在临床上都可以见到。四个时期不同的临床表现是一个渐进的和连贯的发展过程。 1.急性感染期 (接触HIV后1-2周左右，50%-70%的感染者因HIV血症和免疫系统急性损伤而产生一系列症状。包括：发热、咽痛、盗汗、关节痛、淋巴结肿大、皮疹和肝脾肿大等。持续2-4周后进入无症状期。但不是所有的人都会有明显的急性感染期，出现率约为50-75%）。 2.潜伏期 感染者可以没有任何临床症状，但潜伏期不是静止期，更不是安全期。病毒持续繁殖，并具有强烈的破坏作用。 潜伏期指的是从感染HIV开始，到出现艾滋病临床症状和体征的时间。艾滋病的平均潜伏期，我们认为是6～10年。这对早期发现病人及预防都造成很大困难。 3.艾滋病前期 潜伏期后开始出现与艾滋病有关的症状和体征，直至发展成典型的艾滋病的一段时间。艾滋病前期主要的临床表现有：A.淋巴结肿大；B.全身症状；C.各种感染。 4.典型的艾滋病期 有的学者称其为致死性艾滋病，是艾滋病病毒感染的最终阶段。此期具有三个基本特点：严重的细胞免疫缺陷发生各种致命性机会性感染。发生各种恶性肿瘤。 艾滋病的终期，免疫功能全面崩溃，病人出现各种严重的综合病症，直至死亡。 确诊艾滋病不能光靠临床表现，最重要的根据是检查者的血液检测是否为阳性结果，所以怀疑自身感染HIV后应当及时做HIV抗体检测，千万不要自己乱下诊断。 －－39健康网
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